工作职责:
1.负责项目开发过程中编写、转换相关检验操作及检验设备操作的文件;
2.负责对生产人员和检验人员进行检规培训;
3.负责检查与纠正生产中出现的质量异常现象，并及时汇报；
4.负责对生产过程中产品的放行，负责日常不合格品评审;
5.负责检验数据的统计分析;
6.其它上级交待的任务。
任职要求:
1.医疗器械企业质量工程师相关工作 1-2年工作经验(包括实习)，有二类、三类有源或者无源医疗器械质量工程师经验优先考虑。
2.大专以上，制药/生物/生物医学工程/机械制造/机电一体化等相关专业。
3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。
4.有一定的医疗器械 GMP 知识基础优先考虑。