岗位职责：
1、负责起草质量控制体系文件；
2、负责生产原辅料、包装材料、工艺用水等取样和检验；
3、负责实验室检验仪器、试剂试液、对照品等日常管理；
4、负责异常检验结果、偏差的分析调查；
5、负责填写、收集检验记录并定期归档；
6、参与质量管理体系文件审核工作。
任职资格
大专及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业
1、熟悉GMP体系相关法规及理论知识基础，具备一定的GMP实践经验；
2、具备一年及以上QC检验相关经验；
3、具备一定的文字书写能力与编辑能力。
1、具备良好的沟通能力、表达能力、理解能力；
2、具备良好的执行力与团队合作意识；
3、吃苦耐劳，积极主动，细心严谨，有较强的责任心；
4、具备较强的合法、合规意识与GMP法规意识。