1. 负责协助部门经理进行药品国际注册文件的审核、整理、编辑等工作，跟踪并控制公司内各相关部门的资料撰写工作进度和质量；
2. 了解药品注册的相关指导原则，关注各类政策、法规、药典标准等信息的更新，并及时上报；
3. 参与、协助药品现场核查、审计等；

任职要求：
1. 具备良好的英语听说读写能力，英语口语熟练，能够独立应对日常商务邮件和电话沟通；
2. 具备较好的沟通能力；
3. 熟悉Office办公软件的基本操作；
4. 24-25届985/211/双一流院校硕士毕业生，药学相关专业优先，英语六级或雅思6以上；