1、 熟悉产品注册相关法规，并随时关注最新动态。

2、 与国家药监局和天津药监局相关负责人员保持连系。

3、 按时完成进口注册资料的翻译整理工作。

4、 完成自产产品注册资料的编写整理工作。

5、 完成文号注册其他相关事宜。

6、完成上级领导安排的其他工作。

硕士及以上学历，医学、药学、机械设计、生物、化学、材料工程等相关专业；