工作职责：

1 负责收集和研究国内外医药管理政策、法规、指导原则。

2 负责公司创新药、仿制药、已有产品一致性评价的注册工作

3 负责已上市产品的补充申请、备案、年度报告等变更申报及再注册工作

4 负责收集注册所需的技术资料

5 负责撰写、整理产品注册申报资料，并依照法定程序向药品监管部门报送

6 负责注册资料的档案管理工作

任职要求及薪资：

1 专科及以上，药学、医学、制药工程等相关专业

2 本科4000+绩效，硕士7000+绩效

3 有工作经验者优先，薪资面议