岗位职责：
1、参与CRF设计。
2、参与项目启动工作，编写数据管理计划。
3、参与数据库建立和设计。
4、编写数据核查计划，进行数据库测试。
5、编写CRF/eCRF填写指南。
6、数据审核和质疑管理。
7、医学编码，外部数据和严重不良事件一致性检验。
8、数据库锁定支持。
9、完成数据经理分配的其余工作。
10、负责数据管理工作中相关文档的管理。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药学相关专业优先；
2、有较好的沟通能力、学习能力及执行力；
3、有较强的团队合作精神、逻辑思维能力，积极进取，有一定的抗压能力；
4、诚实守信，服从上级领导工作安排；
5、掌握EDC、 MedDRA、WHO Drug、Office办公软件的基础使用。