注：如能接受工作地点及薪酬范围再投递，感谢！

岗位职责:

1. 参与临床研究方案的统计学设计，并估算样本量；

2. 审核研究方案和CRF；

3. 撰写或审核方案中的统计分析部分

4. 参与随机化与编盲；

5. 对数据管理人员建立数据库以及核查的关键数据提出建议；如有必要，可对数据核查提出建议；

6. 审核SAP及变量衍生说明文件；

7. 进行数据核查，并审核统计分析报告；

8. 对撰写临床总结报告提供统计支持；

9. 解答其他部门的统计相关疑问。

10. 统计培训

任职要求:

1、医药、卫生、临床、统计、信息/计算机等相关专业；

2、有1-3年药企或CRO临床研究统计工作经验，熟悉临床研究统计相关工作标准及流程；

3、良好的沟通能力，数据分析能力；

4、具备钻研精神，逻辑思维能力强；

5、电脑相关知识： SPSS、SAS、Word、Excel、PowerPoint；