岗位职责：
1. 良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程
2. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；
3. 创建和验证数据库
4. 编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
5. 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
6. 能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库；
7. 参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；
8. 参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；
9. 参与完成数据库锁定（DBL）；
10. 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。
11. 完成高级数据管理员交待的任务
任职要求：
1. 本科或同等学历，医学、护理、药学、流行病学等相关专业
2. 熟悉Office办公软件
3. 工作认真细致有耐心，责任心强；
4. 良好的沟通和团队协作能力；
5. 较好的英语水平：英语四级；
6. 有至少1年数据管理经验或者1年以上临床试验相关工作经验
7. 熟悉GCP及相关法规
8. 有EDC使用经验优先
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、高温补贴