岗位职责：
1. 准备 DM 文档：数据管理计划，数据核查计划，数据录入指南等；
2. 对数据库录入界面进行测试及用虚拟数据测试程序；
3. 数据库中对 CRF 数据进行电子和临床数据审阅；
4. 协助数据库 QC；
5. 和团队成员及 CRA/PM 联络，并且及时反馈 CRF 上的数据问题；
6. 依据SOP，国际和国内法规要求以及国际 ICH 指南，遵循治疗领域中的标准流程，与团队及客户间积极的交流。
任职要求：
1. 药学、临床医学、生命科学，公共卫生本科或以上学历；
2. 1-2年医学或临床研究数据管理或数据分析相关经验优先，可接受应届毕业生；
3. 熟练使用电脑office办公软件；
4. 细心且注重品质，良好的沟通技巧。
职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、周末双休、节日福利