岗位内容：
1、独立负责临床试验的数据管理工作；
2、撰写数据管理相关文件，如数据管理计划、数据核查计划和数据管理报告等；
3、设计eCRF，建立数据库；
4、负责CTMS系统的测试工作，并撰写系统测试报告；
5、负责数据核查和清理，以及疑问管理；
6、负责外部数据管理；
7、负责医学编码工作；
8、负责数据的传输；
9、负责数据盲态审核以及数据库锁定等相关工作；
10、完成其他的数据管理相关工作。



岗位要求:
1、本科及以上学历；
2、临床医学，药学类，公共卫生，预防医学，生物技术等医药类相关专业；
3、能熟练运用办公软件；
4、有1年以上临床试验数据管理工作经验的优先；
5、有较强的逻辑思维，SAS编程经验的优先；
6、有较好的沟通能力及解决问题的能力；
7、工作认真细致，责任心强。