岗位职责：

1、按照法规要求进行药物研发质量研究实验的设计，建立并制订相关质量标准，独立进行药物质量研究工作；

2、负责制剂的分析方法开发、方法学验证、稳定性研究等试验方案设计与实施；

3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；

4、协助撰写药物分析方面的申报资料。

5、负责实验室日常维护。

1、化学、制药及相关专业本科及以上学历；

2、熟悉药品注册法规，有一定的文献检索能力者优先；

3、熟悉UV、HPLC、GC等常用检测仪器的操作，能独立完成分析方法的开发和验证；

4、能够能清晰完整地独立书写试验原始记录及相关的各种记录，具有良好的实验室规范操作能力；

5、工作积极主动、责任心强，具有较强的团队精神，善于沟通交流；