岗位职责：

1 负责完成样品质量分析工作

2 负责完整的实验记录的撰写

3 负责分析仪器的日常维护

4 负责质量研究文件起草

5 负责指导组员完成质量相关研究工作

6 负责申报资料撰写

任职要求：

1 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及本科以上学历；具有3年以上小分子化学药质量分析方面经验；

2 熟悉掌握各种分析仪器原理及操作、维护，包括HPLC、UV、GC

3 精通分析实验室理化仪器的原理和操作

4 至少参与或者主导过2个完整的制剂项目的质量研究工作，并参与或主导过申报资料（质量板块）的撰写；

5 熟悉制剂研发国内外相关指导原则

6 具有项目技术转移相关经验

7 有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力

8 具有良好的沟通能力、团队合作能力