职位描述：
1、负责放射性药物的分析方法开发、验证、质量标准制定及稳定性考察；
2、负责完善并维护质量研究体系，确保符合《放射性药品管理法》等法规要求；
3、负责放射性药物的技术转移，以及跟放射化学、生物、生产等多部门的沟通对接；
4、负责质量研究阶段性总结报告、申报资料等撰写工作。
职位要求：
1、本科及以上学历，药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业；
2、5年以上药物质量研究经验，3年以上核药分析经验；
3、精通《药品管理法》《放射性药品管理法》及GSP/GMP规范；
4、有较好组织协调、沟通协作和抗压能力，积极主动有责任心。