1、车间文件、记录管理；
2、验证、偏差、变更管理；
3、工艺巡检、工艺优化；
4、GMP常态化管理，SOP执行情况监督等；
5、工艺数据及车间报表管理；

任职资格：

1、本科，药学及相关专业；

2、具有1年注射剂车间洁净区生产经验；

3、参与过GMP认证、FDA认证经验、英语四级及以上优先；

4、 稳定性好、高效沟通、执行力强。