岗位职责:
1、负责新产品从研发向GMP车间的技术转移全流程，主导与研发、生产、质量、注册等部门的跨部门协调，确保项目里程碑按时交付；
2、负责新产品的相关工艺文件起草（如技术评估报告、工艺规程、批生产记录等）；
3、负责工艺验证和清洁验证的方案起草、执行和报告撰写；
4、负责现有产品的工艺优化、成本降低或质量提升项目，独立完成实验设计、实施和总结报告；
5、跟踪国内外放射性药物/核素工艺、新技术，定期输出调研报告，为公司技术决策提供支持；
6、参与专利挖掘与申报，与专利事务所深度合作，每年完成规定数量的发明/实用新型专利申请；
7、完成领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
1、放射性化学、药物化学、制药工程、核化学等相关专业，本科以上学历，有放射性标记或放射性核素生产经验者优先考虑；
2、有3-5年或以上药物研发或技术转移工作经验；
3、具备良好的沟通能力及团队组织协作能力，确保项目的高效执行；
4、具备良好的实验操作能力，熟悉实验室操作规范；
5、熟悉制药行业法规和标准，具备相关的GMP知识，有IND申报经验优先；
6、具备一定英语读写能力，能够熟练查阅英文资料和文献。