1、负责项目组制剂项目的开展，制定项目研究方案，妥善安排研发工作，起草或审核研究报告，带领项目组成员完成整个项目的制剂研发；负责所属人员的培养；

2、负责项目组制剂研究相关申报资料的撰写和整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

3、负责制剂部门相关SOP、设备仪器的确认方案及确认报告等文件的起草、审核及实施；

4、负责制剂部门相关原始记录及图谱的复核，确保数据完整性；

5、负责相关品种申请专利及科技项目申报资料的撰写；有效的与公司其他部门沟通，协助完成相关申报工作；

6、负责制剂研究实验室设备、仪器、试药、试剂的选购及管理；

7、在研究期间或结束时，保证所有的原始数据、记录、纲要/计划、报告及总结都交予档案管理部门存档；

8、负责监督制剂实验室EHS工作；

9、及时完成其它临时性工作。