1、负责缓释药物制剂类项目调研、立项、方案制定和实施等全流程技术引领和管理；
2、组织实施项目处方前及处方工艺研究、工艺设计、工艺筛选优化及确定；
3、组织实施项目中试研究，包括中试方案编制、中试项目管理、中试总结报告撰写等；
4、组织实施新药注册申报资料撰写；
5、研发项目团队管理与研发项目预算管理；
任职基础条件要求：
1、药学、制剂或制药相关专业本科以上学历；
2、八年以上复杂缓释注射制剂（微球、微囊、脂质体、纳米晶、胶束）、吸入剂处方工艺开发从业经历，具备核心技术开发能力，国际国内顶级制药、CRO研发公司工作经验者优先；
3、掌握负责缓释制剂研发、生产工艺过程及原理、研发项目管理，熟悉药事法规(CFDA、FDA、EMA)、产业政策、药品注册等知识；
4、熟悉制剂项目注册流程，作为核心技术开发成员参与并取得1-2个负责制剂项目取得新药证书；
5、优秀的专业文献、专利资料查询和解读能力，优秀的注册申报文件编辑能力，良好的语言组织表达能力。

工资待遇：基本工资加项目奖金形式，平常月工资待遇不低于2.0万元/月，项目奖金16-40万元，分阶段发放，完成绩效考核情况下综合年薪40-60万元。

人才激励：对于业绩优秀，或对公司发展做出突出贡献的优秀人才，公司将给予股权激励。