1、拟定制剂研究计划并开展制剂项目小试研究、中试放大和工艺验证；

2、撰写研究报告，及按照中、美、欧的注册要求撰写CTD申报资料，确保数据的真实性、完整性和可追溯性；研究报告和CTD申报资料的逻辑性和规范性；

3、参与实验室日常管理。

1、学历：药学、药剂学、化学或相关专业本科或硕士学历；

2、经验：本科3年以上注射剂研究经验或硕士2年以上制剂研究经验；

3、技能：掌握注射剂或制剂仿制药的开发流程和相关技术；熟悉ICH/FDA/EMA/中国药品管理相关法规和注射剂相关的指导原则；具备英文文献查阅和整理能力；

4、软实力：积极乐观、团队协作能力强；较强的英文写作能力。