工作内容及职责：

1.负责医疗器械及体外诊断试剂注册资料的编制、递交申报、跟进等相关工作；

2.负责医疗器械及体外诊断试剂产品的送检及沟通，跟踪、推进检测进度；

3.负责报批产品资料及文献的检索翻译工作，整理产品的注册文件和相关技术文件，及时归档；

4.负责申报产品现场检查的组织及协调工作；

5.负责日常会议组织、接待等工作。