工作描述：
1、负责医疗产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册等工作；
2、负责医疗仪器等法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规。
具体要求：
1、本科及以上学历，理科或工科专业，例如：生物工程、医学生物工程等；
2、在校成绩优良，无不及格科目，至少英语六级水平，具备熟练的英文阅读及书写能力；
3、有意向学习医疗器械质量管理体系方面的知识，在医疗器械制造企业行业长期发展。