1、硕士及以上学历，有机化学、生物化学、多肽药物化学等专业毕业；

2、具有8年以上多肽药物工艺开发经验，完整负责过至少2个化学合成多肽药物原料药从项目立项调研、小试工艺开发直至提交申报生产资料全周期工作，有多肽创新药申报开发经验者优先；

3、熟悉药物申报开发相关GMP法规、指导原则的基本要求；

4、能够熟练使用多肽合成仪、裂解仪、纯化仪、旋转蒸发仪及冻干机等仪器设备；

5、具有较强的分析问题、解决问题的能力；

6、具备较强的团队管理能力和抗压能力；

7、工作积极主动、有责任心，有良好的沟通能力和执行力及团队合作精神。