1、硕士及以上学历，有机化学、生物化学、多肽药物化学等专业毕业；

2、具有5年以上多肽药物纯化工艺开发经验，负责过申报CTD资料撰写，参与过多肽原料药的GMP生产；

3、了解多肽药物申报开发相关法规、指导原则的基本要求；

4、能够熟练使用多肽纯化研发和生产设备、旋转蒸发仪及冻干机等仪器设备；

5、具有较强的分析问题、解决问题的能力。能够利用各种数据库完成文献检索解决试验过程中出现的问题；

6、具备一定的团队管理能力和抗压能力；

7、工作积极主动、有责任心，有良好的沟通能力和执行力。