一、岗位职责：
1.协助质量负责人建立质量体系，执行公司管理体系相关决策。
2.组织制定项目质量保证计划，并监督落实。
3.负责审核验证方案、设备确认方案，以及相关报告，保证产品质量。 4.审核变更、偏差、OOS/OOT、CAPA等。 5.监督、指导年度产品质量回顾分析报告、年度公用系统质量回顾分析报告的编制工作，并负责及时审核。
6.负责日常档案建立与管理，确保各类资料和数据的完整性。
7.监督协调各部门实施GMP相关工作。
8.完成上级交办的其他事项。
二、任职资格：
1.生物医药或相关专业本科及以上学历。
2.QA部门管理经验或主导过验证工作1年以上优先。
3.精通全面质量管理的理念、方法、工具优先。
三、福利待遇
该招聘为集团旗下子公司生产平台招聘，上班地址在眉山市西部药谷园区内。
免费工作餐，免费体检，免费培训，六险一金，生日礼金，过节礼，工龄工资，带薪年假。
公司工作氛围轻松，发展机会大，欢迎您的加入。