1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验，确保检验数据准确可靠。
2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划，按计划完成监测。
3.按照年度持续稳定性考察计划，完成各品种稳定性考察。
4.及时完成各项检验和监测记录，出具检验/监测报告。
5.按GMP和安全管理要求，完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。
6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。
7.参与完成质量风险识别/评估/控制，危险源辨识，实验室“5S”管理，安全标准化建设、安全检查等工作 。
8.完成领导交办的其它工作。

二、任职要求

1.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识；
2.熟悉MS，HPLC，TLC，UV-VIS，γ谱仪，液闪等分析仪器者优先；
3.性格开朗，能吃苦，有团队合作精神，工作积极主动，责任心强，细心好学。

三、福利待遇

1、五险一金、餐补、通讯补助、免费班车、定期体检等；
2、员工生日福利，假日福利；
3、央企平台，全面的入职培训和各种在职培训，相关从业资格与技能提升的培训；
4、年假，国家法定假期；
5、公司有健全的工会制度和团队，定期会举办丰富的活动，保障员工的权益。

四、其他

上班时间：09:00-17:00 周末双休。
工作地点：彭山

通勤班车：

彭山-成都地铁回龙站：每天有通勤班车往返。