岗位工作内容：
1. 负责国外兽药注册申报的整套流程：
① 收集和整理新客户/国家认证注册的法规和注册要求；
② 按相关法律法规及标准要求，向研发部门收集资料，准备注册文件；
③ 根据要求，对研发提供的资料进行整理、归档（研发需对数据资料的科学性、合理性、准确性、完整性负责）；
④ 注册资料的撰写、申报资料提交、资料更新补充等；
⑤ 按国家、业务员、客户进行分类管理，对注册文档资料归档。
2. 产品标准说明书、注册产品/新产品COA、SPC、MSDS等资料的编写。
3. 大使馆认证、公证、兽药监察所盖章等沟通工作。
4. 完成领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、药学、制药工程、国际贸易、电子商务、英语等及相关专业专科及以上学历；
2、了解药品申报和注册的相关法律、药品申报和注册的程序；
3、热爱药品注册工作，工作认真、责任心强；
4、良好的协调与沟通能力，有亲和力，有团队协作精神；
5、恪守公司商业技术机密；
职位福利：员工旅游、节日福利、五险一金、绩效奖金、员工食堂
职位亮点：牛人带队，工作氛围好，企业发展有潜力