岗位职责：
负责项目的常规监查（电话和实地监查）；
服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；
保证受试者的权益，知情同意书真实签署及时正确，保证研究者严格按照试验方案执行；
及时进行数据采集工作，保证数据的真实、完整和可靠；
保证原始记录能够溯源，CRF与其一致；
保证所有质量管理文件完整真实无误；
保证监查报告在监查完毕单位后3工作日内完成；
保证监查报告能如实的反映问题，并能力范围内及时的解决问题；

任职资格：
专科及以上学历，有医学、药学、生物学专业教育背景；
具有1年以上临床试验监查工作经验；
具有较强的学习能力，能较快接受新知识，工作仔细、认真；
具有较强的与人沟通能力，能协调好科室（研究者）、基地、申办者之间的关系，妥善处理有关事宜。

福利待遇：

1、六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；

2、专业的培训，拥有提升的空间；

3、出差补贴，节假日的过节费、礼物，年度团建、体检等。