岗位职责：
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作
2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心
4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作
5.负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作
6.负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件
7.协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作
8.通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等，管理所负责研究中心的进展等工作。

任职要求:
1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科及以上学历；
2.1年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验；
3.良好的临床研究知识，了解相关的法规要；
4.具有良好的沟通能力和协调能力。