岗位职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理；
任职要求:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET6；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；
6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。
职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、高温补贴、节日福利、绩效奖金