岗位职责：

1、研究资料的收集、管理和归档工作；

2、根据研究方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，对公司开展的临床研究开展一级质控，并协助项目经理完成对一级质控问题的追踪和验证；

3、协助项目经理对监查CAPA的提取、追踪和验证，对稽查CAPA的追踪和验证；

4、协助项目组进行试验过程中的数据管理； 5、可能需要完成指定的行政工作，为项目组推动临床研究提供支持。

任职条件：

1、 医学药学及相关专业背景；

2、有较强的学习能力、协调能力、沟通能力；

3、服从公司安排，无不良记录。