岗位职责:

1. 负责欧洲、东南亚、亚太、拉美、中东非等地区的IVD产品准入。
2. 收集和研究目标地区与公司产品适用的法规，确保产品符合当地法规要求。
3. 收集并编制公司产品注册资料。
4. 负责公司产品的注册申报。
5. 与相关部门的密切联系，跟踪产品注册进度。

1. 英语听说读写熟练。
2. 具备一定的沟通和协调能力。
3. 生物/化学/医学检验等相关专业本科及以上学历。
4. 抗压能力强，执行力强，优秀的团结协作能力。
5. 有IVD产品研发或者国际注册经验者优先。