工作职责
1、参与产品调研与设计开发：协助收集医药行业和产品信息，参与医疗器械或药品包装材料产品的设计、测试及问题分析。
2、学习法规与质量要求：了解药品和医疗器械相关法规，参与产品合规性检查，协助确保开发过程符合质量体系要求。
3、协助技术文档编写与整理：参与产品技术文档、研究报告的撰写，协助更新和管理设计历史文件（DHF）等开发资料。
4、支持项目协同与跨部门沟通：在项目中进行内部沟通协调，与质量、生产、注册等团队协作，共同推进产品开发任务。
任职资格
1、2026届，研究生学历，机械工程、材料科学、药学等相关专业。
2、具备机械设计、材料或药品相关理论知识，了解医疗器械或药包材相关法规和标准（如ISO13485、GMP）者优先；
3、能主动学习使用CAD等软件、或者做药学相关实验。
4、具备良好的沟通协调和团队协作精神，认真细致，有责任心和一定的分析解决问题能力；
5、对医疗器械或医药产品开发有浓厚兴趣，主动好学，具备较强的学习能力和成长潜力。