验收员质量管理职责
1、按照质量管理制度的要求，严格执行相关操作规程，把好药品验收质量第一关；
2、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；
3、负责按法定标准和合同规定的质量条款对到货药品逐批进行验收，有效行使否决权，防止不合格药品入库；
4、按《药品验收的管理》及《药品验收操作规程》的规定进行抽样检查，抽取的样品应当具有代表性；
5、负责对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；
6、验收过程中发现质量异常情况应及时报告质量管理部，负责验收环节不合格药品的报告及拒收通知单的填写；
7、检查验收完毕，负责将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；
8、验收合格的，按程序及时与保管员办理入库交接手续，建立验收记录；
9、负责对中药材样品的更新和养护，防止样品出现质量变异，收集的样品放入中药样品柜前,应当由质量管理人员确认；
10、负责验收环节药品质量信息的传递反馈；
11、负责检验报告书的扫描上传工作；
12、负责随货凭证及其它合法性资料的存档保管。
13、负责电子监管码扫码相关事宜。