•核心岗位职责：

a.负责小分子化合物的工艺路线设计与工艺优化，验证生产等工作，撰写注册申报资料。
b.全程跟进注册申报过程中与合成研究相关的各项工作，直至获取药品注册证书。
c.完成上级交办的其他工作。

•任职要求：

a.硕士及以上学历，有机合成、药物化学等相关专业，CET-6 及以上水平。应届博士可按课题组长培养。
b.具备至少 3 个完整项目的独立开发及注册申报经验，有 FDA 注册研究经验、创新药 / 改良新药完整项目经验者优先。
c.精通药品研发国内外相关技术指导原则及国内药品注册法规。
d.具备优秀的执行能力、创新能力、学习能力及组织协调、计划能力，严谨敬业、能承受较大工作压力。

加入我们，您将获得：

1、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队；
2、高效务实、协作紧密、友善和谐的团队氛围；全面深入的研发交流和合作平台；实战经验丰富、创新成果较好的研发团队；
3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险和意外险等；
4、四季优美的园区环境、舒适宽敞的办公环境，稳健务实的战略规划，较好的行业发展前景。
5、美味健康的中晚餐免费福利。

欢迎有志于在创新药、改良型新药研发深耕的各路英才加入，公司经多年市场磨砺，已打造一批专业、创新、高效、务实的研发团队，欢迎您的加入！

工作时间：8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），节假日正常休息。