1、撰写制剂研究方案及计划;

2、按照QBD的理念进行制剂的处方筛选、工艺研究及放大生产，并根据法规要求进行技术转移；

3、按要求撰写阶段性研究报告及申报资料制剂部分；

4、常规制剂仪器设备的维护；

5、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料；

6、协助领导完成日常临时性工作。