岗位职责：
1、负责公司药品不良反应信息的收集、核实、分析评价、上报工作；
2、定期下载汇总数据，并起草每月ADR数据上报月报表；
3、及时对“新的、严重的”药品不良反应报告进行分析、调查；
4、制定合理的检索策略，每月对学术文献进行检索，筛选出与我公司产品安全性相关的信息，并定期进行分析汇总；
5、定期起草药品不良反应数据分析报告、药品定期安全性更新报告；
6、根据公司药品安全性特征起草药物警戒计划、药品风险管理计划；
7、根据公司药品安全性特征制定信号检测方法和频率，对各种途径收集的疑似药品不良反应信息开展信号检测，对检测出的信号进行评价；
8、其他上级交办工作。
任职要求：
1、23-40岁，大专及以上学历，药学（大类）专业；
2、熟悉GMP相关规定，有药物警戒相关工作经验优先；
3、持制药工程师、执业药师等相关证书优先；
4、熟悉GMP文件起草等方面经验者优先；
注：聘用条件可在此基础面议。