职位描述：

1. 认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药

品生产质量管理规范》及国家各项方针政策、法律法规，接受上级药品监督管理局监督检查，质量管理员的职责；

2.负责完成《药品生产质量管理规范》（GMP）规定的职责内容；

3.负责组织制定和修订公司质量标准、取样方法、检验方法和质量管理规程等质量管理文件，负责质量标准、取样方法、检验方法等所有GMP文件的审核；

4. 负责监督本部门严格执行质量标准、取样方法、检验方法和质量管理规程，确保完成所有必要的检验；

5.负责根据公司质量目标组织起草公司年度质量计划、验证计划、审计计划，并负责审核；

6.负责验证计划的组织实施，确保完成验证工作，审核验证方案和报

告；

7.依据批准的审计计划组织实施GMP审计，并跟踪各项问题的整改

处理；

8. 负责组织和实施对批记录的审核、保存；

9.责物料方行及成品方行工作；

10.负责对退回、不合格品处理；

11.完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.年龄要求：30-45岁

2.统招本科及以上学历，药学相关专业，中级以上职称。

3.至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年

的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

4.熟练掌握GMP、相关法规政策；

5.勤于思考、观察敏锐；具有较强分析判断能力、沟通协调能力、语言表达能力；具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。

工作地点:绥化市庆安县庆发北路80号

职位福利：节日福利、每年多次调薪、缴纳五险、公司提供免费食宿，每周通勤车免费接送上下班。