岗位职责：
1、负责按规定的工艺各项标准组织生产工作，并对偏差进行调查分析及跟进落实；
2、负责复核生产过程中的质量监控点，并制定有效的控制方法；
3、负责完成车间生产记录、辅助记录的归档、数据分析、人员培训等工作。
任职要求：
1、药学或化学相关专业，统招本科及以上学历，3年以上制药企业同岗位工作经验，最好有注射剂或者固体制剂经验。
2、熟悉GMP体系。
3、为人正直，品行良好，踏实敬业，沟通协调能力强。