1.具有5年以上药品研发或注册工作经验；
2.熟练掌握国内外药品政策法规及注册流程，把握国内外行业动态，对药学或临床研究提供法规建议和指导，并进行精准的注册策略分析；
3.熟练掌握国内外技术指导原则，能独立进行专业领域注册资料审核及风险点评估；
4.能够就专业领域技术问题与国内外官方审评机构进行深入有效沟通；
5.高端人才薪酬可实行一岗一薪，薪酬可面议。