岗位职责:
1、负责原辅包 / 中间产品 / 成品/工艺用水理化项目检验（如 pH 值、鉴别、渗透压摩尔浓度、可见异物、含量测定等）、取样操作、方法验证与优化，具备相关仪器操作、检验、文件起草、验证实施与管理经验。
2、负责微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查，以及微生物实验室环境监控（如洁净区沉降菌、浮游菌、表面微生物、悬浮粒子、检漏）。熟练掌握菌种、生物指示剂、培养基等管理，方法适用性试验，具备相关仪器操作、检验、文件起草、验证实施与管理经验。
3、负责原子吸收分光光度计（AAS）、红外、高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）等精密仪器操作与维护，负责含量、有关物质、残留溶剂等项目检测、方法验证，实验室仪器管理，具备相关仪器操作、检验、文件起草、验证实施与管理经验。
4、熟练掌握文件记录体系、偏差、变更、CAPA、报告单、OOS/OOT/MDD、Lims/AMS/DMS/QMS系统、计量器具、试剂对照标准品、样品、取样、培训、仪器等综合性管理。
综合符合（掌握）以上1-2条要求即可。
任职要求:
2年及以上药企 QC 检验/验证/管理工作经验，本科及以上学历，学习能力强，抗压能力强。有大输液产品工作经验者优先，本地/打算在江苏发展优先，优秀者可放宽条件。