1.负责所有产品注册、体系核查资料编写和申报，
2.协助工程师进行产品验证；
3.协助中级注册技术员进行关键问题的解决；
4.负责所有产品法规标准收集、整理及变动调整；
任职要求
1、具有良好的沟通能力；
2、思维逻辑清晰、执行力强。
经验要求
1、有5款及以上主导二类或者三类医疗器械产品注册经验；
2、有直接与省局、国家局沟通的经验。
职位福利：五险一金、绩效奖金、早午餐下午茶、提供住宿（单人间）免费停车、交通补贴、定期体检、项目奖金、优秀员工奖金