工作职责：
1负责收集和研究国内外医药管理政策、法规、指导原则。
2负责公司一类、二类医疗器械、已有产品的批文注册工作
3负责已上市产品的补充申请、备案、年度报告等变更申报及再注册工作
4负责收集注册所需的技术资料
5负责撰写、整理产品注册申报资料，并依照法定程序向药品监管部门报送
6负责注册资料的档案管理工作
任职要求及薪资：
1、专科及以上，药学、医学、制药工程等相关专业
2、有工作经验者优先，薪资面议