岗位职责：
1.负责有源二类医疗器械产品注册检验和产品注册
2.负责监督GMP生产，并定期检查
3.负责质量管理体系的建立与维护
4.负责医疗器械相关资质的办理
5.负责有关产品法规文档的审核
6.及时完成上级交代的其他任务
岗位要求：
1. 具备医学、药学或相关专业本科以上学历，3年及以上医疗器械注册行业经验，熟悉国内外的注册法规、标准等；
2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验;
3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战
4. 工作地点：方大科技园
5. 正常双休
薪资待遇：6000-8000元，具体面议，公司提供五险及商业险，重大节日还有福利.