职责描述
一、制定研发项目中技术指标及原材料验收标准；
二、制定相关技术指标及验收标准的检测方法确认；
三、配合研发工程师处理质量相关问题；
四、负责编写有关注册的各类文件。
任职要求
学历 本科及以上学历
技能要求 1.熟悉医疗器械相关法律法规及设计开发全流程；
2.精通无缘医疗器械的生产流程、制造工艺、质量控制分析等知识。
经验要求 1.3年以上无源医疗期器械质量工作经验；
2.参与过新产品研发过程质量工作者优先。