岗位职责:
1、负责一类医疗器械、二类医疗器械产品注册资料的撰写、整理及申报工作； 2、负责验收及验收前的审查工作；
3、负责产品送检及检测跟踪，与检验机构沟通检测事宜；
4、与相关政府部门的沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行； 任职要求:
1、了解医疗器械相关的法律法规及相关标准；
2、了解医疗器械行业体系要求，熟悉注册流程；
3、熟悉13485医疗器械质量管理体系。