1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；

至少2年以上药品检验或质量控制实验室工作经验，必须熟悉药品研发、转移、上市全过程的检验工作；

2、精通《中国药典》及各项检验通则、GMP中对质量控制实验室的要求、药品质量标准等相关法规。

3、负责实验室操作规程及质量标准等相关文件的起草；

4、完成领导交待的其他临时性工作；