岗位职责：
1.优化并建立集团总体的GMP质量管理体系框架、政策；
2.按照GMP要求，指导和参各车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件；
3.监督和指导集团工厂的生产质量GMP文件管理工作，审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程，确保集团工厂GMP的有效执行；
4.审核集团工厂的质量文件；
5.指导集团工厂的GMP的申报、认证及规范的实施工作。
职位要求：
1.药物制剂及药学相关专业，统招本科及以上学历；
2.有10年以上制药厂质量管理工作经验，熟悉固体制剂等剂型的生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准；
3.熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP认证流程，有完整的GMP认证经验；
4.具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力；优秀的领导能力，善于培养下属，务实的管理风格及强烈的责任感；
5.较强的文字撰写能力，熟练使用各项办公软件；
6.熟悉药品注册程序。