岗位职责
1、负责公司医疗器械产品注册，撰写相关申请技术文件；
2、负责注册产品送检、跟踪；
3、跟进临床实验；
4、完成相关资料的整理归档。
岗位要求
1、电子、自动化相关专业，本科学历或以上；
2、有医疗器械注册工作经验优先；
3、有较强的撰写和文字整理能力
4、有较强的沟通与人际交往能力。