1.督导相关部门和岗位人员执行医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,有效传递和反馈,并实施动态管理;
2.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;
3.负麦对供货单位和购货单位的合法性、购进商品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理；
4. 负责质量信息的收集和管理,并建立商品质量档案。
任职要求:
1.专业背景、相关工作经验: 医疗器械、生物医学工程、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等,至少具有 一年以上器械委托生产或动物源方向经验,具有医学背景优先
2.知识技能: 熟悉GSP、GMP、13485等相关法规,
职位福利：周末双休、定期体检、交通补助、五险一金、加班补助、节日福利、住房补贴