岗位职责：
1.负责对洁净区生产全过程的监督检查；
2.负责中间产品的放行工作，并填写《中间产品/待包装产品放行审核单》及《物料预处理放行审核单》；
3.负责洁净区内日常纯化水、中间产品及待包装产品的取样工作并记录；
4.负责生产过程的中间产品快速检测工作并完成记录；
5.对生产指令、批生产记录及相关记录进行复核；
6.负责对车间物料的领入、储存、发放和退库进行监控；
7.负责每日对洁净区压差、温湿度、照度进行监控记录；
8.负责生产现场检测用仪器/设备的定期清洁和维护保养工作并记录；
9.参与生产偏差、变更、OOS、不合格品的调查及追踪；
10.参与生产设备清洁验证工作；
11.参与各品种工艺验证、设备验证工作；
12.公司领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.药学及相关专业大专毕业及以上学历。
2.至少一年以上QA现场监控相关的工作经验。
3.对GMP概念有一定的了解。
4. 对生产现场出现的异常有一定的分析和判断能力。
5. 有一定的英语和计算机办公软件基础。
6. 有很好的团队合作精神。
7.能适应倒班及公休日加班。
职位福利：五险一金、免费班车、定期体检、节日福利、免费三餐、周末双休、员工培训