岗位职责:

1.临床研究项目运营管理​
开展国际临床研究项目可行性评估，制定全周期运营计划并管控资源与预算；监管研究中心进度，及时优化方案，负责试验文件整理、审查与归档。​
2.临床试验质量与合规监管​
协助开展国际临床试验质量管控辅助工作，确保执行符合 ICH GCP、NMPA 法规及伦理要求基础条款；参与识别项目基础风险，配合规范变更流程，保障项目基本推进节奏。
3.医学研究成果传播与内容运营​
统筹上市后研究成果在大众与专业渠道的传播，完成内容转化并主导原创输出；联合MA校验专业性与合规性，确保内容兼具严谨性与传播性。​
4.疾病领域信息管理与内容 IP 建设​
聚焦糖尿病、心血管疾病、肾脏疾病等领域，协助收集领域基础信息并参与知识整理；配合推进内容沉淀与复用，参与医学内容 IP 运营辅助工作，助力基础流量转化。
5.学术洞察与研究需求挖掘​
定期跟踪糖尿病疾病学术进展，协助 MA 挖掘专家研究需求；整理真实世界研究、数字疗法等临床研究趋势基础资料，为内部决策提供辅助支持。

一、学历与专业要求​
本科及以上学历，医学（临床医学、预防医学）、药学、临床药学、生物医学工程等相关专业，硕士学历或有糖尿病 / 心血管 / 肾脏疾病领域专业背景者优先；​
具备临床研究基础理论知识（如临床试验设计、研究流程），了解常见疾病（尤其代谢性疾病）的病理机制、诊疗标准者优先。​
二、工作经验要求​
核心经验：3年以上临床研究项目运营（含至少1年国际/跨国临床研究项目运营）、临床试验质量管控或医学内容运营相关工作经验；​
有国际多中心临床研究项目（如欧美、东南亚地区）全周期运营经验（含可行性评估、预算管控、研究中心协调）者优先；​
具备ICH GCP、NMPA 临床试验法规实操经验（如试验文件审查、合规风险识别），或有医药企业 / CDMO 公司临床运营、质量合规岗位经历者优先；​
有医学成果传播（如上市后研究内容转化、专业渠道内容输出）或疾病领域知识管理经验（如糖尿病领域信息整合、内容 IP 运营辅助）者优先；
三、语言要求
具备熟练的英语听说读写能力，尤其是阅读理解与书面表达，能与国际研究者和CRO机构人员进行顺畅的日常交流。